河南新乡一男孩患“鸟面综合症”整张脸看起来像鸟一样，同学见到他都感到害怕，男孩自己也感到自卑!
来自河南新乡的王女士，因为其长相从小就受到别人的歧视，但王女士也没有多想，因为当时医疗条件差，医生也没有见过这种症状，所以父母及家人都只是认为王女士长得不好看。
长大后，王女士遇到了不嫌弃她容貌的爱人，两人正常恋爱后结婚，婚后王女士怀上爱的结晶，可是当孩子一出生的时候，全家人仿佛晴天霹雳!
孩子到底怎么啦？原来孩子一出生，家人看到孩子的容貌竟然与王女一样，而王女士看到孩子的长相也感到疑惑。因此家人及王女士带着孩子去医院查看，结果不看不知道，一看吓一跳，孩子和她都患有特雷彻·柯林斯综合征，俗称“鸟面综合症”。
什么是鸟面综合症呢？鸟面综合征，学名TCS,是一种罕见的遗传疾病。这种病的发病原因是当母亲怀孕七八周以前,胚胎第一鳃弓发育缺陷，从而导致颧骨发育不良、眼裂倾斜、下眼睑缺损和传导性耳聋等并发症。这种病会导致眼睛小，钩鼻，且下颌骨发育不良，整个人长得像鸟一样。这种鸟面综合症发病率为1/5000，甚至患者有50%的几率会遗传给下一代。
而孩子的爸爸看到孩子竟然和老婆一样有这种病，且遗传给下一代的几率大，直接提出了离婚，抛弃了王女士和孩子。
王女士和孩子的命运该往哪走？人们都说女子本弱，为母则刚，王女士也不例外。
她从孩子出生起，自己一个人独自带着孩子到处打工，终于她打工存到了一些钱，带着孩子到北京去检查。
检查后，医生说患者可以通过手术改善面容，但是费用很高，王女士听到可以改变面容很高兴，就算费用很高，她也要为孩子拼命赚钱，现在孩子已经经历了五次手术。
虽然经过手术孩子面容有所改善，但孩子还是很自卑奇异的面容，导致孩子在同龄人面前格格不入，而许多孩子看到孩子的面容也会感到惊奇，都会用异样的眼光去看着他。
长期这样的眼光下，孩子越来越自卑，甚至上学时都戴着口罩，而同学们因为对他的面容感到害怕，都不敢与他交往，孩子在学校里一个朋友也没有，甚至道后期不敢去上学。
如何才能改善这种现状？身为母亲听到孩子在学校的情况，很伤心，但是为了孩子更好的成长，孩子母亲只能到孩子学校去，把孩子和她的经历讲给同学们听，同学听到了孩子的经历，都十分感动，并对自己用异样眼光看待孩子感到愧疚，都表示以后一定都要和他做好朋友。
事情发酵，母亲遭到众人谴责！
为何如此自私生下孩子？网友:“自己都这样了，还要生孩子”？
这件事被人发到网上，孩子母亲被众人谴责。
孩子的母亲对此感到十分难过，其实在生孩子以前，她并不知道自己患病，只是单纯的以为自己长得丑，并且自己孕期去医院检查，也没有检查出孩子有什么问题，孩子生下来才发现是这样。
这么多年，因为孩子和她一样的面容，她已经感到十分的愧疚，要是孕期检查孩子有这样的问题，她怎么忍心让孩子遭受和她一样的白眼。
现在事已至此，她只能多赚钱，让孩子改变面容。最后孩子的母亲面对采访说:“只要还活着，就要好好生活，一定会有出路，不能让命运击垮”。
面对孩子和他母亲的状况，我们只能祝愿两人都能得到好的医疗条件，勇敢面对生活，希望她们风雨后能见彩虹！